Desfibrilador LIFEPAK® 20e Modelo Profesional - DESCONTINUADO - Accesorios Disponibles
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Distribuidor autorizado
Especificaciones
Consideraciones del usuarioEl desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, cuando se usa en modo DEA, es un desfibrilador
semiautomático que utiliza un sistema de ayuda al diagnóstico patentado (Shock Advisory
System™). Este algoritmo de software analiza el ritmo electrocardiográfico (ECG) e indica
si detecta o no un ritmo desfibrilable. El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e en modo DEA
requiere la interacción del usuario para desfibrilar al paciente.
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e en modo DEA está destinado a su uso por personal
autorizado por un médico o director médico que tenga, como mínimo, los siguientes
conocimientos y cualificaciones:
• Formación en RCP.
• Formación en DEA equivalente a la recomendada por la American Heart Association.
• Formación en el uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e en el modo DEA.
Para obtener información sobre las opciones de formación, póngase en contacto con su
representante local de Physio-Control.
Indicaciones
El modo DEA se debe utilizar únicamente en pacientes con parada cardiopulmonar.
El paciente debe estar inconsciente, sin pulso y sin respiración normal antes de utilizar
el desfibrilador para analizar el ritmo de ECG.
En el modo DEA, el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e no está diseñado para su uso
con pacientes pediátricos de menos de ocho años.
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